Jaarcongres

 

“Clinical Research in the Netherlands: New initiatives to enhance the performance”

DCTF programma en presentaties                                                                                    5 oktober 2011, Lunteren

09.00 - 11.00

Plenaire sessie:
Professionalisering Klinisch Onderzoek in Nederland
Voorgezeten door Henk Kamsteeg (ACRON)

09.00 Opening door dagvoorzitter Hans Stam (Hartstichting, DCTF)
09.00 - 09.25

How is the Dutch Performance in Clinical Drug Trials?
Hiddo Lambers Heerspink, UMC Groningen


09:25 - 09:50 Stroomlijning multicenteronderzoek: a mission impossible?
Marcel Kenter (CCMO)
09.50 - 10.15 Stand van het gewas - proces professionalisering klinisch onderzoek, nav KNAW invitational
Rick Grobbee (KNAW)
10.15 - 10.40 Nieuwe stappen in Klinisch Ondezoek
Marianne Donker (VWS)
10.40 - 11.00 Plenaire discussie
11.00 - 11.30 Koffie pauze
11.30 - 12.30 Parallelle Workshop 1:
Certificering: one size fits all?
Voorgezeten door Henk Jan Out (NVFG)

Partner:
NFU & NVFG

11.30 - 11.40 Education and registration of clinical pharmacologists
Ton de Boer (Universiteit Utrecht)
11.40 - 11.50 Nieuwe initiatieven voor Klinisch Onderzoekers
Mieke Trip (AMC)
11.50 - 12.30 Discussie
11.30 - 12.30 Parallelle Workshop 2:
Back to the future (de ideale onderzoekssituatie)
Voorgezeten door Leo Neels (Pharma.be)

Partner:
Nefarma

Deze workshop wordt begeleid door aan Nefarma verbonden Medisch Directeuren. De deelnemers wordt gevraagd zich te verplaatsen in de rol van bijvoorbeeld een METC of Raad van Bestuur en vanuit die positie stappen te benoemen hoe zij de ideale onderzoeksituatie kunnen bereiken. Door middel van discussies in subgroepen, waarbij iedere subgroep een discipline vertegenwoordigt, worden deze stappen geformuleerd en zal een panel, samengesteld uit vertegenwoordigers van de ‘echte’ partijen, hierop reageren.
12.30 - 14.00 Lunch
14.30 - 15.30 Parallelle Workshop 3:
Kwaliteit in klinisch onderzoek: papier of praktijk?
Voorgezeten door Henk Kamsteeg (ACRON)
Partner:
ACRON
14.30 - 14.40 Kwaliteit in overeenstemming met de GBV Richtlijn
Herman Pieterse
14.40 - 14.50

CRO’s kwaliteit en toegevoegde waarde?
Annejet Meijler (IGZ)

14.50 - 15.30 Discussie
14.30 - 15.30 Parallelle Workshop 4:
Infrastructuur: breder dan het ziekenhuis Voorgezeten door
Maarten Rook (STZ)
Partner:
STZ
14.30 - 14.40 Maar waar is de patient? De STZ ziekenhuizen als onderzoeklocatie – naar een gedeelde strategie voor klinisch relevant patiëntgebonden onderzoek
Pieter Kievit, MCA Alkmaar
14.40 - 14.50 Health clusters een meerwaarde voor innovatie en wetenschap?
Frank Willenborg, Holland Health
14.50 - 15.30 Discussie
15.30 - 16.00 Terugkoppeling workshops, afsluiting door Hans Stam

_________________________________________________________________________________________________________________________

Op 5 oktober 2011 vindt ons 5e jaarcongres plaats. 1e Lustrum!

 

Clinical Research in the Netherlands:

New initiatives to enhance the performance

DCTF organiseert samen met de bij haar aangesloten koepelorganisaties dit Jaarcongres. Wij hebben een interessant programma voor u weten samen te stellen, waarin wordt stilgestaan bij de huidige stand van zaken van klinisch onderzoek in Nederland, maar waarin vooral ook naar de toekomst wordt gekeken. Hoe kunnen wij de performance van het Nederlandse klinisch onderzoeksklimaat verbeteren?

Het programma van deze dag zal voornamelijk in het teken staan van de rol die DCTF gaat opnemen bij de professionalisering van klinisch onderzoek. We verwachten veel van dit proces, aangezien veel van de aangesloten partijen bij DCTF zelf al actief zijn met het verbeteren van hun processen. We willen u en collega’s uit uw organisatie en netwerk dan ook van harte uitnodigen om hierbij aanwezig te zijn en mee te praten over dit voor Nederland unieke proces. Verbetering van klinisch onderzoek is niet een zaak van één partij, we hebben elkaar nodig om het tot een succes te maken! Wij nodigen u dan ook van harte uit om dit bericht door te sturen aan andere geïnteresseerden!

Door middel van presentaties van gerenommeerde sprekers in de ochtend en interactieve workshops in het middaggedeelte van het congres komen alle belangrijke facetten van het klinisch onderzoek aan bod.

In de ochtendsessie zal na een inleiding van Hiddo Lamberts Heerspink over de resultaten van de Benchmarkstudie waarin de noodzaak tot veranderingen naar voren komen, Marcel Kenter (secretaris CCMO) u meenemen in de voorbereidingen die al gaande zijn om bijvoorbeeld de Richtlijn Externe Toetsing aan te passen. Prof Rick Grobbee, voorzitter Raad voor Medische Wetenschappen van de KNAW, zal u hierna bijpraten over de rol en het initiatief van KNAW om in dit proces een rol te spelen. Als laatste lezing voor de discussie zullen VWS en DCTF verder gaan op hun rol om het klinisch onderzoek te verbeteren.

Na deze plenaire sessie kunnen de bezoekers deelnemen aan één van de twee interactieve workshops:

De eerste workshop heeft het certificeren en opleiden van klinisch onderzoekers als onderwerp. De workshop wordt voorgezeten door Henk Jan Out (NVFG, MSD) waarbij hij wordt bijgestaan dor Ton de Boer (Universiteit Utrecht) en Mieke Trip (AMC).

De tweede workshop, voorgezeten door Leo Neels (pharma.be), is een zeer interactief programma, bedoeld om de ideale onderzoekssituatie in de toekomst te bepalen. Deze workshop wordt begeleid door medisch directeuren aangesloten bij Nefarma en daagt de deelnemers uit zich te verplaatsen in één van de verschillende partijen in klinisch onderzoek.

Na de lunch, tijdens de middagsessie, lanceren we de start van nWMO pilot om het vorig jaar tijdens de FIGON dagen gepresenteerde toetsingskader in de praktijk te onderzoeken. Bij dit proces zijn VWS, IGZ, KNMG, CGR, ACRON en Nefarma nauw betrokken. Graag willen we u uitnodigen om hierbij aanwezig te zijn zodat u op de hoogte van bent van deze nieuwe ontwikkeling.

Ook in de middag staan er twee workshops op het programma. 

Details over de workshops en het programma kunt u hier downloaden.

U kunt zich aanmelden voor deze dag via de volgende link: www.figondmd2011.nl
Door middel van de volgende stappen kunt u aangeven dat u bij het DCTF congres aanwezig wilt zijn: Bij “attending” vinkt u 5 oktober aan, bij Member of kiest u voor DCTF. 

_________________________________________________________________________________________________________________________

Op 23 juni 2010 vond het 4e Jaarcongres plaats, getiteld: "Naar Transparante Trials".

203 aanwezigen woonden het congres bij namens alle stake-holders uit het veld van klinisch onderzoek.

Het verslag van het DCTF jaarcongres 2010 kunt u hier downloaden. Tijdens deelsessie II en IV werd er gebruik gemaakt van een interactief stemsysteem. Hierbij werd aan het begin en aan het eind van de sessie door het publiek gereageerd op een aantal stellingen. Voor een rapport over de verschillende stemresultaten aan het begin en aan het eind van deelsessie II klikt u hier.