Patiëntenparticipatie
Standpunt
De werkgroep patiëntenparticipatie heeft inmiddels een aantal
bijeenkomsten achter de rug. In deze werkgroepen is de visie van DCTF op
patientenparticipatie besproken als ook de mogelijkheden om
patientenparticipatie onder de aandacht te brengen tijdens het DCTF
jaarcongres. In deze bijeenkomsten is een definitief standpunt van DCTF
over patiëntenparticipatie opgesteld.
DCTF is voorstander van actievere en meer gelijkwaardige participatie
van patiënten in klinisch onderzoek. DCTF is van mening dat dit leidt
tot verbetering van inclusie, opzet, uitvoering en resultaten van het
onderzoek. Voor het volledige document klikt u hier.
Eindanalyse workshop patientenparticipatie DCTF Jaarcongres
Tijdens de workshop 'Patiëntenparticipatie: de rol van patiëntenregistraties" van het DCTF Jaarcongres 2010 heeft aan het begin en aan het eind een stemronde plaatsgevonden, over een aantal van te voren bepaalde stellingen. Het resultaat van deze stemmingen kunt u hier terugvinden.
Op 24 juni 2011 vond bij ZonMw te Den Haag de eerste consultatiebijeenkomst in het kader van Patiëntenparticipatie aan klinisch onderzoek plaats. De breed gedeelde conclusie van de consultatie is het idee voor een nationale vrijwillige registratie een interessant initiatief is. De deelnemers houden zich graag aanbevolen voor een tweede bijeenkomst waarin dan een nader uitgewerkt plan kan worden besproken. Daarin moet vooral duidelijk zijn wat het primaire doel is van de registratie, en wat de daaraan ondergeschikte doelen zijn, omdat uiteindelijk de doelstelling ook de uitwerking bepaalt. In december 2011 is de werkgroep Patiëntenparticipatie bij elkaar gekomen om de uitkomst van deze bijeenkomst verder uit te werken, met als doel een tweede consultatiebijeenkomst in 2012.
Mede mogelijk gemaakt door:
